Vergleich für die Forschung
Retatrutid vs. Tirzepatid
Beide sind lipidierte Inkretin-Analoga mit Fettsäure-Seitenkette zur Albuminbindung. Tirzepatid aktiviert zwei Rezeptoren (GIP und GLP-1), Retatrutid zusätzlich den Glukagon-Rezeptor. Tirzepatid ist als Arzneistoff zugelassen, Retatrutid befindet sich in klinischer Entwicklung.
| Merkmal | Retatrutid | Tirzepatid |
|---|---|---|
| Kurzprofil | Lipidiertes Peptid und Dreifach-Agonist an den Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon, in klinischer Entwicklung (Prüfsubstanz LY3437943). | Dualer Agonist an GIP- und GLP-1-Rezeptoren mit Fettsäure-Seitenkette; als Arzneistoff zugelassen. |
| Sequenz | – | – |
| Länge | – | – |
| Summenformel | – | C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ |
| Molare Masse | – | 4.813 g/mol |
| CAS | – | 2023788-19-2 |
| Reinheit (aktuelle Charge, HPLC) | 99,72 % | – |
| Preis pro mg ab | 3,33 € | 5,40 € |
Im Sortiment
Ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier. Die Angaben fassen Literatur und Laborberichte zusammen; sie sind keine Anwendungsempfehlung.